| Теми |
Автор |
Дата |
И ние емигрантите, можем да помогнем. |
Denia |
2009-04-03 23:24 |
|
Привет на VIP Brother 3. Казвам се Светла и живея в Испания. Гледам редовно VIP Brother 3 и ми харесва с много малки изключения. Каузата е страхотна и аз бих я подкрепила, ако имам тази възможност. Смятам, че и по-голямата част от нашите сънародници в чужбина ще се включат. За съжаление, когато държавата я няма, обществото трябва да я замести, а това сме всички ние, които се наричаме българи. Моля Ви, намерете начин и ние които сме в чужбина, да можем да гласуваме.
|
А ние искаме някой да ни помогне |
mimka3214 |
2009-04-04 00:10 |
Ние - страдащите от Муковисцидоза- рядко генетично заболяване искаме някой да ни помогне, да ни чуе. Не знаем може ли сега да искаме помощ от Вип Брадър и дали не е късно, но Вие- българите от чужбина много можете да помогнете- с информация , с мнение, с връзки и средства. Муковисцидозата е "повреда" в гена , която се наследява само и ако двамата родители са носители на "лошия" ген. В България носител е всеки 33 , а в Западна Европа и САЩ - всеки 22. И така - подигравка от съдбата - една безкрайна любов между един 33-ти и друг 33-ти роди Ники- нашия син. Той е на 6 години ,но ако остане в България , където се ОТКАЗВА адекватно лечение на болните от Муковисцидоза, може и да не оцелее.
Ние - родителите се борим стандартите на лечение за тази болест, смятана от българските лекари за неизлечима, да се приемат и прилагат в България. Ние искаме самостоятелна клинична пътека и достатъчно средства за скъпите антибиотици , които трябва да им се вливат на всеки 3-4 месеца, за да живеят. Представете си нещо средно - казваше моята приятелка , мужду СПИН и диабет или по- точно и двете.Заради слабата имунна система и заради по - високи калорийни нужди на организма.
В момента ние родителите се борим за най- елементарното за нашите деца- оцеляването.
А в САЩ и Англия се разработват новите генни лекарства, за клиничните изпитвания на които България не е включена.Дано да има добри хора и да помогнат чрез лична позиция и чрез събуждане на гражданската съвест на цялото общество тези лекарства да дойдат тук- в България, където са нужни на децата.
Понеже става въпрос само за 200 деца и около 30 възрастни, които са оставени на доизживяване, никой, включително и медиите, не ни обръщат внимание. Ако вие смятате , че всеки човек е ценен , помогнете с каквото можете. www.lifewithcf.org
|
