МОЛЯ ВИ бЪЛГАРИ,ГЛАСУВАЙТЕ!!! |
varvarin86 |
2009-04-04 00:04 |
|
да всеки трябва да пусне едно смс-че.даваме пари за кафета и за незнам си кво,а за тия болнички деца,които немогат да бъдат като нас неможе да дадем.Просто като ги гледам дечицата и сърцето ми се свива.Горките деца,защо трябва да са така.Защо Господ им дал да теглят цял живот.Всеки който има сърце и капка милост е редно да пусне едно смс-че.Много малко се иска да внесем глътка жажда за живот и радост на всяко дете,за да е щастливо и да е като всички деца.Моля Ви България,гласувайте-не бъдете егоисти и безотговорни.Направете веднъж нещо добро,за да ви се случи и на вас добро.Помогнете на всички деца.За тях живеем и умираме.Направете така,че всеки от техните родители да почуства,че има хора които са с тях и ще им помогнат с каквото могат.
|
подкрепям напълно |
thoronaro |
2009-04-04 00:09 |
|
аз ве4е гласувах.
|
Истински проблем без СМС- и идопълнителни импул |
mimka3214 |
2009-04-04 00:24 |
Ние - страдащите от Муковисцидоза- рядко генетично заболяване искаме някой да ни помогне, да ни чуе. Не знаем може ли сега да искаме помощ от Вип Брадър и дали не е късно, но Вие- българите и от чужбина много можете да помогнете- с информация , с мнение, с връзки и средства. Муковисцидозата е "повреда" в гена , която се наследява само и ако двамата родители са носители на "лошия" ген. В България носител е всеки 33 , а в Западна Европа и САЩ - всеки 22. И така - подигравка от съдбата - една безкрайна любов между един 33-ти и друг 33-ти роди Ники- нашия син. Той е на 6 години ,но ако остане в България , където се ОТКАЗВА адекватно лечение на болните от Муковисцидоза, може и да не оцелее.
Ние - родителите се борим стандартите на лечение за тази болест, смятана от българските лекари за неизлечима, да се приемат и прилагат в България. Ние искаме самостоятелна клинична пътека и достатъчно средства за скъпите антибиотици , които трябва да им се вливат на всеки 3-4 месеца, за да живеят. Представете си нещо средно - казваше моята приятелка , мужду СПИН и диабет или по- точно и двете.Заради слабата имунна система и заради по - високи калорийни нужди на организма.
В момента ние родителите се борим за най- елементарното за нашите деца- оцеляването.
А в САЩ и Англия се разработват новите генни лекарства, за клиничните изпитвания на които България не е включена.Дано да има добри хора и да помогнат чрез лична позиция и чрез събуждане на гражданската съвест на цялото общество тези лекарства да дойдат тук- в България, където са нужни на децата.
Понеже става въпрос само за 200 деца и около 30 възрастни, които са оставени на доизживяване, никой, включително и медиите, не ни обръщат внимание. Ако вие смятате , че всеки човек е ценен , помогнете с каквото можете. www.lifewithcf.org
|
Няма да гласувам |
Nikidd |
2009-04-05 23:07 |
Въобще няма да гласувам. Сина ми е с ДЦП. Досега не съм търсила финансова подкрепа отникъде, даже винаги пращах смс- и за БГ Коледа или за болни дечица. Намирах средства от роднини и приятели. Но вече нямам тази възможност . И реших да се обърна за помощ. Писах и пращах молби къде ли не - отговор никъде. Пари в нашата държава се отпускат само на болни деца с богати родители. Децата на бедни родители не могат да се лекуват , защото за тях няма средства. А този център, за който досега са събрани 200 000 лв от други инициативи, се прави от много богати родители.
|
NE GLASUVAITE !!!!! |
monica32411 |
2009-04-05 23:51 |
|
аз в тая тяхната мисия виждам доста пропуски. първо като почваш да искаш от хората пари трябва ти да дадеш пример-аз не видях нова тв да даде някаква сериозна сума под формата на дарение.отделните водещи -да ,ама телевизията нищо. после-те уж щправят някакви домове за децата,АМА ДО СЕГА НИТО ВЕДНЪЖ НЕ КАЗАХА КЪДЕ ЩЕ СА ТЕЗИ ДОМОВЕ,КОЙ ЩЕ ГИ ПОСТРОИ,ИМА ЛИ ПРОЕКТ ВЕЧЕ ,НЯКАКВИ ДОКУМЕНТИ ДА ПРЕДСТАВЯТ ЗА ТИЯ СТРОЕЖИ,И ОТ ПЪРВИТЕ ПАРИ ,КОИТО ВЕЧЕ СЪБРАХА ЗА ДЕЦАТА ДО СЕГА НЕ СА ПОКАЗАЛИ КАКВО СА НАПРАВИЛИ С ТЯХ!! НИТО ЕДИН МАТЕРИАЛ КАК СА СЕ ИЗРАЗХОДИЛИ АПРИТЕ,КАКВО СЕ ПРАВИ С ТЯХ-НИЩО!!САМО ИСКАТ НОВИ ПАРИ. -не дайте пари а пък после ....(може след това да покажат нещо ,но би трябвало да е обртатното,за да обедят хората) и -защо всички вътре се правят на ощипани моми и не казват че имат хонорари.казват,,ние сме тука затворени виждаш ли,губим си времето заради каузата ,а всъщност лъжат ,щото ако не са и дали пари няма да идат там с изключение на емил кошлуков щото той търси реклама за изборите.значи още една заблуда и накрая -те карат хората да праща смс-и за да съберели 200 000 и в същото време колко правят от реклама само от един рекламен блок??десетки хиляди .що не кажат един рекламен блок по време на предаването да е за децата,а??
|
